Как работает наследственность.

Базовая информация по генетике и селекции

Модератор: Группа модераторы

Ответить
Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 20 фев 2018, 17:45

elenohka0 писал(а):
17 фев 2018, 21:24
Кто имеет % козлят от Англо Нубийцев, вопросик :D
У козлят так и должны быть длинные, бросающиеся в глаза, задние ноги? Меня это как-то напрягло, смотрится как-то не привычно и не пропорционально по сравнению с обычными малышами. Или... это плохая наследственность? :oops:
Уже все смотрится пропорционально :D , бегают за мамой-козой, кушают часто, растут- заметно.
У козочки есть бусы,или сережки- отростки на шее, а у козлика нет, но у него есть складки на шее под шерсткой , по типу как у коз Калахари...
Может ли эта деталь быть признаком коз мясного направления?
У кого-то такое бывает у козлят?

0
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 21 фев 2018, 14:39

Все читают и убегают с темы. Да хоть предположения какие-то закиньте.
elenohka0 писал(а):
20 фев 2018, 17:45
у него есть складки на шее под шерсткой
Такие складки я видела у взрослых козлов (на картинках :) :D )

0
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 24 мар 2018, 11:59

elenohka0 писал(а):
15 ноя 2017, 01:57
Для инбридинга используют гетерозиготных производителей. Из инбреднаго потомства оставляют для дальнейшего размножения животных, получивших наиболее высокую оценку плодовитости, продуктивности и препотентности в передаче ценных свойств потомкам.
Блин, помогите разобраться. Уже перечиталась и не соображаю. :D
Как узнать животное гомозиготное, или гетерозиготное. :oops:

0
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 01 апр 2018, 23:52

Ген и хромосомная теория наследственности

Отклонения наследования признаков от статистических закономерностей
Многочисленные опыты, изучающие наследование признаков у различных организмов, в большинстве своем подтвердили действенность законов Менделя. В то же время ряд факторов свидетельствовал о встречающихся отклонениях от менделевских законов. Особенно это касалось третьего закона Менделя – о независимом наследовании признаков. Оказалось, что, в отличие от первого и второго законов, которые практически универсальны, третий справедлив лишь тогда, когда исследуемые аллели генов расположены в хромосомах из разных пар (то есть в негомологичных хромосомах).
А как же наследуются гены, расположенные в одной паре гомологичных хромосом?
Большую работу по изучению наследования неаллельных генов, расположенных в парах гомологичных хромосом, осуществили американский ученый Томас Хант Морган и сотрудники его лаборатории А. Стертевант, К. Бриджес и Г.Д. Меллер в экспериментах с дрозофилой. Анализируя наблюдаемые отклонения, они пришли к выводу, что гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются совместно – сцеплено. Это явление впоследствии получило название закона Моргана.
Совместное наследование генов, ограничивающее их свободное комбинирование, Морган назвал сцеплением генов или сцепленным наследованием.
Группа генов, для которых свойственно совместное наследование, составляет группу сцепления. Сцепленные гены расположены в хромосомах в линейном порядке. Число групп сцепления соответствует числу пар хромосом, то есть гаплоидному набору, и постоянно для каждого вила организмов. Например, у человека 46 хромосом и 23 группы сцепления, у дрозофилы 8 хромосом и 4 группы сцепления.
Гены, входящие в одну группу сцепления, не подчиняются закону независимого наследования. При дигибридном скрещивании расщепление по фенотипу происходит в соотношении не 9 : 3 : 3 : 1, а 3 : 1 (как при моногибридном скрещивании).
Линейный порядок расположения генов характерен для групп сцепления у всех организмов, включая человека.
Сцепление генов приводит к более низкой вероятности появления особей с иными (неродительскими) сочетаниями признаков, чем ожидается при их независимом наследовании.
Изучение сцепления генов и сцепленного наследования признаков послужило началом разработки теории кроссинговера (от англ. crossingover – перекрест).
Явление кроссинговера
Исследования генетиков показали, что аллели одного гена в гомологичной хромосоме могут меняться местами и перемещаться из одной гомологичной хромосомы в другую – парную. Такой обмен генами в гомологичных парах хромосом происходит регулярно. Процесс обмена идентичными участками гомологичных хромосом с содержащимися в них генами называют кроссинговером или перекрестом хромосом. Кроссинговер приводит к новым комбинациям аллелей разных генов путем взаимного обмена гомологичными участками гомологичных хромосом в результате разрыва в их нитях (хроматидах) и соединения образовавшихся фрагментов в новой последовательности. Места разрыва и соединения нитей хромосомы называют хиазмами. Перекресты в хромосомах бывают одинарные и множественные.
pic_37.png
Кроссинговер (A, B, C и a, b, c – обозначения генов): 1 – одиночная хиазма; 2 – двухцепочечные двойные хиазмы; 3 – четырехцепочечные двойные хиазмы

Частота встречаемости перекрестов между генами отражает расстояние между этими генами в хромосоме. Чем больше расстояние, тем меньше сила сцепления между ними и, следовательно, чаще образуются путем кроссинговера рекомбинантные (преобразованные) типы гамет. И наоборот, чем меньше расстояние, тем сильнее сцепление и, следовательно, чаще образуются гаметы родительского типа.
Частота кроссинговера хромосом отражает силу сцепления генов в хромосоме: чем она больше, тем меньше сила сцепления.
Различают неполное и полное сцепление генов. Обычно происходит неполное сцепление генов. Оно проявляется при возможности кроссинговера между генами, относящимися к одной группе сцепления. Полное сцепление возможно лишь в случаях, когда между генами, относящимися к одной группе сцепления, рекомбинация невозможна. Отсутствие кроссинговера между генами (полное сцепление) бывает очень редко, как исключение, и известно лишь у самцов дрозофилы и шелкопряда.
На основе изучения сцепления генов и кроссинговера генетики строят генетические карты хромосом, где цифрами обозначены расстояния между генами. Генетической картой хромосомы называют схему взаимного расположения генов.
pic_38.png
Генетические карты хромосом дрозофилы. Цифры указывают расстояние между генами и одним из концов хромосомы (в единицах перекреста)

Изучение сцепления генов и сцепленного наследования признаков послужило мощным толчком для развития исследования роли кроссинговера и явилось одним из важных подтверждений хромосомной теории наследственности.
Хромосомная теория наследственности
К началу ХХ века благодаря исследованиям генетиков был накоплен достаточно большой объем фактов и обобщений о наследственности и передаче наследственной информации от родителей к потомкам, о свойствах хромосом и отдельных генов. Все это легло в основу теории гена и хромосомной теории наследственности, разработанных Т. Морганом и сотрудниками его лаборатории. Согласно этим теориям ген является основным и элементарным носителем наследственной информации, а наследственность представляется как свойство организмов обеспечивать материальную и функциональную преемственность между поколениями и, следовательно, непрерывность жизни при смене поколений.
В 50-х годах ХХ века хромосомная теория наследственности была подкреплена исследованиями биохимиков и цитологов. Была доказана роль молекул нуклеиновых кислот, в частности ДНК, в хранении, реализации и передаче наследственной информации, показано, что молекулы ДНК являются цитологической основой генов. Расшифровка пространственной структуры молекулы ДНК, осуществленная в 1953 году, подтвердила участие этого уникального химического соединения в передаче наследственной информации.
В настоящее время установлены многие закономерности наследования свойств (признаков) организмов. Все они находят отражение в хромосомной теории наследственности. Назовем основные положения этой теории.
Гены являются носителями наследственных свойств организмов, поэтому считаются единицами наследственной информации.
Цитологической основой генов являются группы лежащих рядом нуклеотидов в цепочках ДНК.
Гены, находящиеся в хромосомах ядра клетки, наследуются как отдельные независимые единицы.
У всех организмов одного и того же вида каждый ген всегда расположен в одном и том же месте (локусе) определенной хромосомы.
Все разновидности гена представляют собой аллеломорфы (то есть аллели), любые изменения гена приводят к появлению новых аллелей этого гена и, следовательно, к изменению признака.
Все хромосомы и гены особи присутствуют в ее клетках всегда в виде пары, попавшей в зиготу от обоих родителей при оплодотворении.
В каждой гамете может быть только по одной одинаковой (гомологичной) хромосоме и по одному гену из аллельной пары.
Во время мейоза различные пары хромосом распределяются между гаметами независимо друг от друга и совершенно случайно, таким же образом наследуются и находящиеся в этих хромосомах гены.
Важным источником появления новых комбинаций гена служит кроссинговер (перекрест хромосом).
Развитие организмов происходит под контролем генов в тесной взаимосвязи с факторами окружающей их внутренней и внешней среды.
Выявленные закономерности наследования признаков свойственны всем без исключения живым организмам с половым размножением.
Установлено, что ген служит основой для построения белков, большинство из которых обладают каталитической функцией. Поскольку именно ферменты управляют всеми химическими реакциями, в результате которых формируются признаки организма, указанная роль гена в реализации генетической информации является чрезвычайно важной. Это можно выразить следующим образом.

Ген → белок → химическая реакция → признак.

Современные представления о генотипе, фенотипе и геноме
Генотип, как отмечалось выше, представляет собой систему взаимодействующих генов организма (особи). Разные аллели гена могут приводить к одинаковым или различным проявлениям элементарных признаков – фенов. Все признаки организма проявляются в фенотипе – комплексе всех фенов организма. Однако однозначного соответствия между генотипом и фенотипом нет, так как изменения генотипа не всегда сопровождаются изменением фенотипа, а изменения фенотипа не всегда обусловлены изменениями генотипа. В фенотипе реализуются многие генотипические возможности организма, но не все. Поэтому фенотип обычно является частным случаем проявления генотипа в данных конкретных условиях среды. Реализуемые возможности фенотипических проявлений организма называют его нормой реакции.
Обычно генотип определяет пределы (размах) генетических возможностей, свойственных конкретному виду, а фенотип реализует эти возможности в признаках как норму реакции организма.
Рассматривая действия гена, его аллелей, необходимо учитывать не только генотип, но и саму генотипическую среду, влияющую на взаимодействие генов. Понятие «генотипическая среда» было введено в науку в 1926 году российским ученым Сергеем Сергеевичем Четвериковым для обозначения комплекса генов, влияющего на проявление в фенотипе конкретного гена или группы генов.
Генотип выражает совокупность генетической информации особи (организма). Совокупность всех генов вида (популяции) называют генофондом, а совокупность генов, содержащихся в гаплоидном наборе хромосом определенного вида организмов, – геномом.
Организмы обитают и развиваются в определенных условиях окружающей среды, испытывая на себе действие ее внешних факторов. Поэтому наследование признаков даже у близкородственных организмов может быть разным. Это явление различного наследования признаков особями в пределах вида называют изменчивостью. Наследственность и изменчивость присущи всему живому на нашей планете. Они обеспечивают преемственность наследственных свойств организмов и возможность приспособления к изменяющимся условиям среды, обусловливают поступательное развитие жизни и реализуют появление большого разнообразия организмов и видов в живой природе.
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

1
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
Чижик
Постоянный пользователь
Сообщения: 14655
Зарегистрирован: 25 авг 2015, 19:46

Как работает наследственность.

Сообщение Чижик » 02 апр 2018, 01:41

elenohka0 писал(а):
01 апр 2018, 23:52
Обычно генотип определяет пределы (размах) генетических возможностей, свойственных конкретному виду, а фенотип реализует эти возможности в признаках как норму реакции организма.
Рассматривая действия гена, его аллелей, необходимо учитывать не только генотип, но и саму генотипическую среду, влияющую на взаимодействие генов.
:good

0
Мир заботливо и с любовью держит меня в своих ладонях, одаривая, согревая, сохраняя,защищая, ограждая и взращивая

Аватара пользователя
Чижик
Постоянный пользователь
Сообщения: 14655
Зарегистрирован: 25 авг 2015, 19:46

Как работает наследственность.

Сообщение Чижик » 02 апр 2018, 01:42

elenohka0 писал(а):
01 апр 2018, 23:52
Организмы обитают и развиваются в определенных условиях окружающей среды, испытывая на себе действие ее внешних факторов. Поэтому наследование признаков даже у близкородственных организмов может быть разным. Это явление различного наследования признаков особями в пределах вида называют изменчивостью.
:good
что чётко и наблюдается на потомстве импортированных животных ;)

2
Мир заботливо и с любовью держит меня в своих ладонях, одаривая, согревая, сохраняя,защищая, ограждая и взращивая

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 02 апр 2018, 07:44

Чижик писал(а):
02 апр 2018, 01:42
что чётко и наблюдается на потомстве импортированных животных
Расскажешь как и какие изменяются? Или на какие обращать внимание. ;)

1
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 06 апр 2018, 06:32

Гомозиготность и гетерозиготность, доминантность и рецессивность.
Гомозиготность (от греч. "гомо" равный, "зигота" оплодотворенная яйцеклетка) диплоидный организм (или клетка), несущий идентичные аллели в гомологичных хромосомах.
Грегором Менделем впервые был установлен факт, свидетельствующий о том, что растения, сходные по внешнему виду, могут резко отличаться по наследственным свойствам. Особи, не дающие расщепления в следующем поколении, получили название гомозиготных. Особи, в потомстве у которых обнаруживается расщепление признаков, назвали гетерозиготными.

Гомозиготность- это состояние наследственного аппарата организма, при котором гомологичные хромосомы имеют одну и ту же форму данного гена. Переход гена в гомозиготное состояние приводит к проявлению в структуре и функции организма (фенотипе) рецессивных аллелей, эффект которых при гетерозиготности подавляется доминантными аллелями. Тестом на гомозиготность служит отсутствие расщепления при определённых видах скрещивания. Гомозиготный организм образует по данному гену только один вид гамет.
Гетерозиготность - это присущее всякому гибридному организму состояние, при котором его гомологичные хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена или различаются по взаиморасположению генов . Термин "Гетерозиготность" впервые введён английским генетиком У. Бэтсоном в 1902. Гетерозиготность возникает при слиянии разнокачественных по генному или структурному составу гамет в гетерозиготу. Структурная гетерозиготность возникает при хромосомной перестройке одной из гомологичных хромосом, её можно обнаружить в мейозе или митозе. Выявляется гетерозиготность при помощи анализирующего скрещивания. Гетерозиготность, как правило, - следствие полового процесса, но может возникнуть в результате мутации. При гетерозиготности эффект вредных и летальных рецессивных аллелей подавляется присутствием соответствующего доминантного аллеля и проявляется только при переходе этого гена в гомозиготное состояние. Поэтому гетерозиготность широко распространена в природных популяциях и является, по-видимому, одной из причин гетерозиса. Маскирующее действие доминантных аллелей при гетерозиготности - причина сохранения и распространения в популяции вредных рецессивных аллелей (т. н. гетерозиготное носительство). Их выявление (например, путём испытания производителей по потомству) осуществляется при любой племенной и селекционной работе, а также при составлении медико-генетических прогнозов.
Своими словами, можно сказать так, что в разведенческой практике гомозиготное состояние генов называется "правильным". Если обе аллели, контролирующие какую-либо характеристику одинаковы, то животное называется гомозиготным, и в разведении по наследству будет передавать именно эту характеристику. Если одна аллель доминантная, а другая рецессивная, то животное называется гетерозиготным, и внешне будет демонстрировать доминантную характеристику, а по наследству передавать либо доминантную характеристику, либо рецессивную.
Любой живой организм, имеет участок молекул ДНК (дезоксирибонуклеиновой кислоты), называемых хромосомы. При размножении половые клетки осуществляют копирование наследственной информации их носителями (генами), составляющими участок хромосом, которые имеют форму спирали и расположены внутри клеток. Гены, расположенные в одних и тех же локусах (строго определённых положениях в хромосоме) гомологичных хромосом и определяющих развитие какого-либо признака, называются аллельными. В диплоидном (двойном, соматическом) наборе две гомологические (одинаковые) хромосомы и соответственно, два гена как раз и несут развитие этих различных признаков. При преобладании одного признака над другим называется доминированием, а гены доминантные. Признак, проявление которого подавляется, называется рецессивным. Гомозиготностью аллели называется присутствие в ней двух одинаковых генов (носителей наследственной информации): или двух доминантных или двух рецессивных. Гетерозиготностью аллели называется присутствие в ней двух разных генов, Т.е. один из них доминантный, а другой рецессивный. Аллели, которые в гетерозиготе дают то же проявление какого - либо наследственного признака, что и в гомозиготе, называются доминантными. Аллели, которые проявляют свое действие только в гомозиготе, а в гетерозиготе незаметны, либо подавляются действием другого доминантного аллеля, называются рецессивными.
Принципы гомозиготности, гетерозиготности и других основ генетики впервые сформулировал основоположник генетики аббат Грегор Мендель в виде трёх своих законах наследования.
Первый закон Менделя: "Потомство от скрещивания особей, гомозиготных по разным аллеям одного и того же гена, единообразно по фенотипу и гетерозиготно по генотипу".
Второй закон Менделя: "При скрещивании гетерозиготных форм в потомстве наблюдается закономерное расщеплении в соотношении 3:1 по фенотипу и 1:2:1 по генотипу".
Третий закон Менделя: "Аллели каждого гена наследуются независимо от комплекции животного.
С точки зрения современной генетики его гипотезы выглядят так:
1. Каждый признак данного организма контролируется парой аллелей. Особь, получившая от обоих родителей одинаковые аллели, называется гомозиготной и обозначается двумя одинаковыми буквами (например, АА или аа), а если получает разные - то гетерозиготной (Аа).
2. Если организм содержит два различных аллеля данного признака, то один из них (доминантный) может проявляться, полностью подавляя проявление другого (рецессивного). (Принцип доминирования или единообразия потомков первого поколения).
3. Каждая половая клетка (гамета) получает по одному из каждой пары аллелей. (Принцип расщепления). Если мы скрестим потомков первого поколения или двух любых с генотипом Аа, в потомстве второго поколения будет наблюдаться расщепление: Аа + аа = АА, 2Аа, аа. Таким образом, расщепление по фенотипу будет выглядеть как 3:1, а по генотипу как 1:2:1. 4. При образовании гамет в каждую из них может попасть любой аллель из одной пары вместе с любым другим из другой пары. (Принцип независимого распределения). Очень многие признаки наследуются независимо, например, если цвет глаз может зависеть от общего окраса собаки, то практически никак не связан с длиной ушей. Если взять дигибридное скрещивание (по двум разным признакам), то мы можем увидеть следующее соотношение: 9: 3: 3: 1

5. Каждый аллель передается из поколения в поколение как дискретная неизменяющаяся единица.
б. Каждый организм наследует по одному аллелю (для каждого признака) от каждой из родительских особей.

Доминантность
Если для специфического гена две аллели, которые несет особь, будут одинаковы, то какая из них будет преобладать? Поскольку мутация аллелей часто приводит к потере функций (пустые аллели), особь, несущая только одну такую аллель, будет также иметь "нормальную" (дикий тип) аллель для того же самого гена; единственной нормальной копии часто будет достаточно, чтобы поддерживать нормальную функцию. Для аналогии, позвольте нам вообразить, что мы строим кирпичную стену, но один из наших двух обычных подрядчиков бастует. Пока оставшийся поставщик может снабжать нас достаточным количеством кирпичей, мы можем продолжать строить нашу стену. Генетики называют это явление, когда один из двух генов все еще может обеспечивать нормальную функцию, доминантностью. Нормальная аллель, как определяют, является доминантной по отношению к неправильной аллели. (Иначе можно сказать, что неправильная аллель является рецессивной по отношению к нормальной.)
Когда кто-то говорит о генетической ненормальности, "несомой" особью или линией, подразумевается, что имеется мутированный ген, который является рецессивным. Если мы не имеем сложного тестирования на непосредственное обнаружение этого гена, то мы не сможем визуально определить курьера (носителя) от особи с двумя нормальными копиями (аллелями) гена. К сожалению, испытывая недостаток в подобных тестированиях, курьер не будет своевременно обнаружен и неизбежно передаст аллель мутации части своего потомства. Каждая особь может быть подобно "укомплектована" и нести несколько таких темных тайн в своем генетическом багаже (генотип). Однако, все мы имеем тысячи различных генов для множества различных функций, и пока эти отклонения редки, вероятность того, что две неродственные особи, несущие одинаковую "ненормальность", встретятся для воспроизводства, очень низка.
Иногда особи с единственной нормальной аллелью могут иметь "промежуточный" фенотип. Например, у Бассенджи, несущей одну аллель для дефицита пируваткиназы (недостаток фермента, ведущий к слабо выраженной анемии), средняя продолжительность жизни красной кровяной клетки - 12 дней. Это промежуточный тип между нормальным циклом в 16 дней и циклом в 6,5 дней у собаки с двумя неправильными аллелями. Хотя это часто называют неполной доминантностью, в этом случае предпочтительнее было бы сказать, что нет вообще никакой доминантности.
Пронесем нашу аналогию с кирпичной стеной немного дальше. Что, если единственной поставки кирпичей будет недостаточно? Мы останемся со стеной, которая будет ниже (или короче) предполагаемой. Будет ли это иметь значение? Это зависит от того, что мы хотим сделать со "стеной" и, возможно, от генетических факторов. Результат, возможно, будет не одинаков для двух людей, которые строили эту стену. (Низкая стена может не пропустить паводок, но не наводнение!) Если есть возможность, что особь, несущая только одну копию неправильной аллели, проявит её неправильным фенотипом, то эта аллель должна быть расценена как доминантная. Её отказ всегда делать так определяется термином пенетрантность.
Третья возможность состоит в том, что один из подрядчиков поставляет нам нестандартные кирпичи. Не понимая этого, мы продолжаем работу - в итоге стена падает. Мы могли бы сказать, что дефектные кирпичи являются преобладающим (доминантным) фактором. Успех в понимании нескольких доминантных генетических заболеваний у человека предполагает, что это - разумная аналогия. Большинство доминирующих мутаций затрагивают белки, которые являются компонентами больших макромолекулярных комплексов. Эти мутации приводят к изменению белков, которые не могут должным образом взаимодействовать с другими компонентами, ведя к сбою всего комплекса (дефектные кирпичи - упавшая стена). Другие находятся в регулирующих последовательностях, смежных с генами, и заставляют ген быть расшифрованным в несоответствующем времени и месте.
Доминантные мутации могут сохраняться в популяциях, если проблемы, которые они вызывают, являются тонкими и не всегда выраженными, или проявляются на зрелой стадии жизни, после того как затронутая особь участвовала в воспроизводстве.
Рецессивный ген (т.е. признак, им определяемый) может не проявляться у одного или многих поколений пока не встретятся два идентичных рецессивных гена от каждого из родителей (внезапное проявление такого признака у потомков не следует путать с мутацией).

Присутствие доминантного гена всегда явно и внешне проявляется соответствующим признаком. Поэтому доминантные гены, несущие нежелательный признак, представляют для селекционера значительно меньшую опасность, чем рецессивные, так как их присутствие всегда проявляется, даже если доминантный ген «работает» без партнера (Аа).
Но, видимо, для того, чтобы усложнить дело, не все гены являются абсолютно доминантными или рецессивными. Другими словами, некоторые более доминантны, чем другие и наоборот. Например, некоторые факторы, определяющие окрас шерсти могут быть доминантными, но все же внешне не проявляться, если их не поддержат другие гены, иногда даже рецессивные.
Спаривания не всегда дают соотношения в точном соответствии с ожидаемыми средними результатами и для получения достоверного результата от данного спаривания нужно произвести большой помет или большое число потомков в нескольких пометах.
Некоторые внешние признаки могут быть «доминантными» в одних породах и «рецессивными» в других. Другие признаки могут быть обусловлены множественными генами или полугенами, не являющимися простыми доминантами или рецессивами по Менделю.

Диагностика генетических нарушений
Диагностика генетических нарушений как учение о распознавании и обозначении генетических болезней складывается в основном из двух частей
выявление патологических признаков, то есть фенотипических отклонений у отдельных особей; доказательство наследуемости обнаруженных отклонений. Под понятием "оценка генетического здоровья" подразумевают проверку фенотипически нормальной особи на предмет выявления неблагоприятных рецессивных аллелей (тест на гетерозиготность). Наряду с генетическими методами применяют и методы, исключающие влияние среды. Рутинные методы исследования: бонитировка, лабораторная диагностика, методы патологической анатомии, гистологии и патофизиологии. Специальные методы, имеющие большое значение - цитогенетические и иммуногенетические методы. Метод культуры клеток способствовал серьезным успехам в диагностике и генетическом анализе наследственных заболеваний. За короткий срок этот метод позволил изучить около 20 генетических дефектов, встречающихся у человека (Рерабек и Рерабек, 1960; Нью,1956; Рапопорт,1969) с его помощью можно во многих случаях отдеференцировать гомозигот от гетерозигот при рецессивном типе наследования
Иммуногенетические методы применяются для изучения групп крови, белков сыворотки крови и молока, белков семенной жидкости, типов гемоглобина и др. Открытие большого числа белковых локусов с множественными аллелями привело к "эпохе ренессанса" в менделевской генетике. Белковые локусы используются:
для установления генотипа отдельных животных
при исследовании некоторых специфических дефектов (иммунопарез)
для изучения сцепления (гены маркеры)
для анализа генной несовместимости
для выявления мозаицизма и химеризма
Наличие дефекта с момента рождения, пороки, всплывающие в определенных линиях и питомниках, присутствие в каждом аномальном случае общего предка - не означает наследственности данного состояния и генетической природы. При выявлении патологии необходимо получить доказательство ее генетичекой обусловленности и определить тип наследования. Необходима также статистическая обработка материала. Генетико-статистическому анализу подвергают две группы данных:
Популяционные данные - частота врожденных аномалий в совокупной популяции, частота врожденных аномалий в субпопуляции
Семейные данные - доказательство генетической обусловленности и определение типа наследования, коэффициенты инбридинга и степень концентрации предков.
При изучении генетической обусловленности и типа наследования сравнивают наблюдаемые численные соотношения нормального и дефектного фенотипов в потомстве группы родителей одинакового (теоретически) генотипа с вычисленными на основании биноминальных вероятностей соотношениями расщепления согласно законам Менделя. Для получения статистического материала необходимо вычислить частоту пораженных и здоровых особей среди кровных родственников пробанда на протяжении нескольких поколений, определить численное соотношение путем комбинации отдельных данных, объединить данные о небольших семьях с соответственно одинаковыми родительскими генотипами. Так же важны сведения о размере помета (для оценки возможности сцепленной или ограниченной полом наследственности).
При этом необходимо провести сбор данных по отбору:
Комплексный отбор - случайная выборка родителей (применяется при проверке доминантного признака)
Целенаправленный отбор - все собаки с "плохим" признаком в популяции после тщательного ее обследования
Индивидуальный отбор - вероятность проявления аномалии низка . Множественный отбор - промежуточный между целенаправленным и индивидуальным.

1
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 22 май 2018, 22:39

Ох! Как грамотно подали Менделя. :good
Тут
Таких умных и легких для понимания табличек много.
мендель.jpg
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

1
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 10 июн 2018, 23:41

Последствия инцеста.

1
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 11 июн 2018, 00:32

elenohka0 писал(а):
15 ноя 2017, 01:57
Если повторяющийся предок встречается только по одной стороне родословной (материнской или отцовской), то инбридинг не ведет к повышению гомозиготности потомка и поэтому формула Райта в данном случае неприменима,
Если у козочки и козлика разные отцовские крови но одна пра-бабка, то они третье поколение?

0
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 28 сен 2018, 23:03


0
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
Magura
Постоянный пользователь
Сообщения: 1475
Зарегистрирован: 13 дек 2015, 18:43

Как работает наследственность.

Сообщение Magura » 28 сен 2018, 23:40

elenohka0 писал(а):
10 июн 2018, 23:41
Последствия инцеста.
О Бож! :shock:
elenohka0 писал(а):
11 июн 2018, 00:32
одна пра-бабка, то они третье поколение?
Я понимаю - да, третье поколение.

1

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 07 дек 2018, 13:29

Cсылка на Канадский ресурс. Сравнение детей и родителей, сравнение как передаются гены...рост, развитие...гугл в помощь для перевода страниц. :kniga

2
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 13 окт 2019, 09:37

Чижик писал(а):
25 дек 2017, 20:02
Лен, какая тема... жаль что нет возможности сейчас как положено с ней познакомиться... ну ничего...вылечим козочку и всё вернется в свой ритм... намерения - ухххххх...
Вроде тема читается и нужна всем, а поделиться наблюдениями ?

0
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
Oksana_rid
Постоянный пользователь
Сообщения: 448
Зарегистрирован: 28 дек 2015, 12:10

Как работает наследственность.

Сообщение Oksana_rid » 09 янв 2020, 20:56

Чижик писал(а):
02 ноя 2017, 09:26
вопрос первый: что ты хочешь?
Чижик писал(а):
03 ноя 2017, 13:33
elenohka0 писал(а): ↑03 ноя 2017, 12:40
Месяц оклемалась после родов и 8 месяцев должна мне давать не меньше 3л, не должны влиять на молочность погода и сезон, если дадут больше молока в пик, не обижусь. Я для этого обеспечиваю их кормами....
ооооооооооо
т.е. ты вполне серьезно хочешь перелопатить нормальную физиологию жвачных? возможно ли это? возможно... американцы со своими голштинами так и делают... но не бывает что-то из ничего... и если в одном месте убыло, то в другом прибыло... а если в одном прибыло, то в другом убыло... и не учитывать этого ты не можешь... и вот в этой точке ты начинаешь выбрать стратегию под названием: стой там, иди сюда
Вот тут я и поняла, что если хочу 3 л среднесуточного удоя, то пик явно получится литров 5. И получается, что в первую очередь я должна ответить себе, готова ли к этому я, смогу ли обеспечить такую продуктивность. Пока я получила 4 л и весьма недолго - примерно 3 недели. Надо думать что и в какой период менять в кормлении.

2

Аватара пользователя
Чижик
Постоянный пользователь
Сообщения: 14655
Зарегистрирован: 25 авг 2015, 19:46

Как работает наследственность.

Сообщение Чижик » 09 янв 2020, 21:06

нет, Оксанка, думаю, что ты не совсем права...

давай на шаг назад: хочешь ли ты козу у которой лактационная кривая имеет почти 50% пикового всхлеста? американцы по голштинам долго шли к ровной лактационной кривой..относительно ровной... и добились вполне ощутимых успехов на этом поприще

у моих нубов и тюрингцев как такового пика нет... есть две три волны спада... начинаю запускать в ритм и к моменту запуска удой 50% от максимального удоя. К этим цифрам животное подходит только в третьей фазе лактации и коротко... сбросила чуть... потом держит...потом опять чуть сбросила... держит...и мы уже знаем что она просится в запуск... раз два и запустили...
а до этого доит ровно две фазы лактации и даже начало третьей ровно, практически на уровне пика. чуть ниже... как бы пик есть нот незначительный
это я к чему...если тебя устраивает удой в трешку, то это не значит что она будет пять давать... да, большинство животных идут именно по этой схеме... но мы можем ставить другую задачу и у меня моя вторая коза такая и была: доила ровную трешку всю лактацию, только перед самым запуском резко сбавила и за тройку дней считай запустилась... это моя незабвенная Марта... нету уже этой козочки...

что скажешь?

2
Мир заботливо и с любовью держит меня в своих ладонях, одаривая, согревая, сохраняя,защищая, ограждая и взращивая

Аватара пользователя
Oksana_rid
Постоянный пользователь
Сообщения: 448
Зарегистрирован: 28 дек 2015, 12:10

Как работает наследственность.

Сообщение Oksana_rid » 09 янв 2020, 21:32

Чижик писал(а):
03 ноя 2017, 13:33
вот ты уже получила коз с конкретным удоем... так? так... теперь тебе надо получить от них дочек, которые будут иметь интересующий тебя удой - т.е. стабилизировать и зафиксировать конкретный признак...
КАК ТЫ ЭТО БУДЕШЬ ДЕЛАТЬ?
Вот это мой камень преткновения. КАК?
Получилось у меня 2 родоначальницы : Зефирка (4 окот в этом году, максимум 4 л) и Кофа ( потеряла ее в мае 2019) максимум 3,5л .Остались Кофины дочки : Котя Рефлетовна ( 3 окот в этом году, 3,7л пик) и Кама ( первый окот в 2019 , 2,5л пик) и Кофа2 ( некозь еще). Есть и Зефиркины дочки: Зоря в 2019г будучи первокоткой дала 3 л на пике. Вторая Заза, некозь пока (окот в апреле жду). И еще Лиза Рефлетовна и Гулана Лансовна. В общем дворянки и процентные альпийки.
И вопрос, что дальше? Нужен козел на осень, а какой? Пытаться получить альпов не хочу.

1

Аватара пользователя
Oksana_rid
Постоянный пользователь
Сообщения: 448
Зарегистрирован: 28 дек 2015, 12:10

Как работает наследственность.

Сообщение Oksana_rid » 09 янв 2020, 21:38

Чижик писал(а):
09 янв 2020, 21:06
давай на шаг назад: хочешь ли ты козу у которой лактационная кривая имеет почти 50% пикового всхлеста?
Марина, я 5 литров боюсь. Меня 4-4,2 л переходящие в долгоиграющие 3 л очень даже устроят. В запуск с 2 л мне страшновато как на сейчас было бы. Я запускаю с 1л, а то и меньше

1

Аватара пользователя
Oksana_rid
Постоянный пользователь
Сообщения: 448
Зарегистрирован: 28 дек 2015, 12:10

Как работает наследственность.

Сообщение Oksana_rid » 09 янв 2020, 22:08

Для наглядности Зефирка (белая) и ее дочки Зоря и Заза
20200109_220121.jpg
20200109_220210.jpg
20200109_220235.jpg
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

2

Аватара пользователя
Oksana_rid
Постоянный пользователь
Сообщения: 448
Зарегистрирован: 28 дек 2015, 12:10

Как работает наследственность.

Сообщение Oksana_rid » 09 янв 2020, 22:21

и ещё Котя (справа ) с дочкой
imgonline-com-ua-CompressBySize-U9zgxWzIPr7.jpg
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

2

Аватара пользователя
Oksana_rid
Постоянный пользователь
Сообщения: 448
Зарегистрирован: 28 дек 2015, 12:10

Как работает наследственность.

Сообщение Oksana_rid » 09 янв 2020, 23:34

Чижик писал(а):
09 янв 2020, 21:06
американцы по голштинам долго шли к ровной лактационной кривой..относительно ровной... и добились вполне ощутимых успехов на этом поприще

у моих нубов и тюрингцев как такового пика нет... есть две три волны спада... начинаю запускать в ритм и к моменту запуска удой 50% от максимального удоя
Марина, тогда получается что такая достаточно ровная лактационная кривая больше зависит от наследственности, чем от кормления ?

2

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 10 янв 2020, 00:29

Oksana_rid писал(а):
09 янв 2020, 23:34
лактационная кривая
У меня вот такая получилась кривая у козы Кавы. ЕЕ я купила у местных, которые зимой продавали много молока на рынке... Тогда мои соображения были такими- Местные стараются покрыть коз поздней осенью, чтоб рожали в апреле. А раз коза зимой еще дает прилично молока, то и на траве летом не хуже даст. Сейчас я оставила ее дочь и буду сравнивать не только по ровной лактации, а по жиру и плотности молока
кава 2019 лакт..jpg
Дусин удой даже не напрягалась записывать, там 2600-2700 , потом 2000, все как в первую лактацию, хотя молоко очень вкусное. ЕЕ дочь выменем очень радует, чем мамаша(вымя арбуз с короткими сосками) .
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

2
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 10 янв 2020, 00:39

Oksana_rid писал(а):
09 янв 2020, 23:34
чем от кормления ?
У меня нет люцерки, зерно во время дойки и получают по своим габаритам :D а одни козы имели ровную лактацию, а одна нет... Мне кажется это зависит от генов, а не от питания. :? В этом году буду сравнивать мамаш с дочками. Отчитаюсь обязательно. :kniga

1
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 10 янв 2020, 00:57

Oksana_rid писал(а):
09 янв 2020, 21:32
Нужен козел на осень, а какой?
Наверно от мамаши с ровной лактацией? Или удойной?

0
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
Oksana_rid
Постоянный пользователь
Сообщения: 448
Зарегистрирован: 28 дек 2015, 12:10

Как работает наследственность.

Сообщение Oksana_rid » 10 янв 2020, 23:59

elenohka0 писал(а):
10 янв 2020, 00:57
Наверно от мамаши с ровной лактацией? Или удойной?
Я думаю с удоем не меньше чем у моих, но еще и ровной лактацией

1

Аватара пользователя
Чижик
Постоянный пользователь
Сообщения: 14655
Зарегистрирован: 25 авг 2015, 19:46

Как работает наследственность.

Сообщение Чижик » 11 янв 2020, 12:09

Oksana_rid писал(а):
09 янв 2020, 21:32
КАК?
ну как?! терпеливо ;)

Оксан, продуктивность как ни крути, а это в основном наследуемая штука... можно ли над этим работать? конечно... но... если у козы генетически заточен тот или иной тип продуктивности, то рационом ты чуточку откорректируешь ...ну совсем чуточку...

в моем поле зрения есть хозяйство с нубами... группа маток на одном рационе показала определенную картинку...
удой, качественные показатели, кондиция самого животного...(козлята у всех на подсосе)
они тоже недалеко живут от Одессы... по тому хозяйству просто поразительно малая доля к\к и хорошая кондиция... почти всех девчонок чуть подбалтывает относительно окружающей температуры...юг, жара... летом особенно ...а одна девочка хоть что , а держит по первому окоту просто замечательный удой, на жменьке к\к и на сене...чистая а\н... и доит ровно ...запуск начинали с приличным удоем... и вот смотри..., определенное количество маток... ты знаешь куда ты идешь, что ты хочешь получить... и смотришь... и если я хочу козу с ровной лактацией , без танцев , которая районировалась таким образом , что ничто её не гребет, прекрасные показатели компенсаторной системы организма, я ессно всех её детей буду оставлять... из группы маток, продам ту, которая меньше всего меня устраивает...
и так степ бай степ...

продам - :D с этим тяжельше всего...они уже как дочери...взрослых животин лично мне очень тяжело продавать...
Oksana_rid писал(а):
09 янв 2020, 23:34
Марина, тогда получается что такая достаточно ровная лактационная кривая больше зависит от наследственности, чем от кормления ?
конечно
Oksana_rid писал(а):
09 янв 2020, 21:32
И вопрос, что дальше? Нужен козел на осень, а какой? Пытаться получить альпов не хочу.
давай чуть по иному к этому вопросу подойдем...начнем с условий...
какие условия содержания?
следующий шаг: твоя готовность
на что ты готова тратиться, дрыгаться, танцевать , чтобы...?
Oksana_rid писал(а):
09 янв 2020, 21:38
В запуск с 2 л мне страшновато
в смысле начинается запуск...
когда организм козы просится в запуск, то нейрогуморалка так срабатывает, что 2 л суточного удоя уходят в течении 2-3 дней..и если в ритм, то на весь запуск неделя и всё.. матка это всегда показывает
вообще то для меня показатель суточного удоя перед запуском - информативен

3
Мир заботливо и с любовью держит меня в своих ладонях, одаривая, согревая, сохраняя,защищая, ограждая и взращивая

Аватара пользователя
Чижик
Постоянный пользователь
Сообщения: 14655
Зарегистрирован: 25 авг 2015, 19:46

Как работает наследственность.

Сообщение Чижик » 11 янв 2020, 12:20

Oksana_rid писал(а):
10 янв 2020, 23:59
Я думаю с удоем не меньше чем у моих, но еще и ровной лактацией
аха
только где же ты возьмешь...? кто ведет учет? вот он реестр...
в лучшем случае узконаправлено внутренний учет , но он как правило ограничен...

согласна с Оксаной :
- при подборе козла смотрим на количественные и качественные показатели продуктивности у маток - реальные, а также смотрим генотип (если есть что смотреть) и подбираем козла по показателям или вровень с матками или выше...

- смотрим на лактационную кривую...в нашем реестре есть такие показатели по продуктивности : пиковый удой, всего за лактацию за столько то дней, среднесуточный по лактации и даже суточный удой перед запуском... конечно же не все козы которые в реестре имеют такой портрет по показателям... но стандартный по протоколу продуктивности есть...и вот когда смотришь на животное реестре. а там выстроилась вся родословная бесконечно ныряя в генотип настолько насколько есть инфа, тут же выстроились потомки по поколениям и самое главное выстраивается таблица по продуктивности и потомков и предков ... сидишь , смотришь, сразу видишь как это все работает и сразу видишь эффективность подбора той или иной пары, того или иного инбридинга... и т.д.
т.е., девочки мои родные, без серьезного учета говорить хоть о доморощенной селекции нет никакого смысла...

Вот Леночка показала лактационную кривую, как это здОрово что есть эта кривая...потому как по ней много чего можно сказать... и кста, по кривой можно балансировать рацион...
я так и выходила с коровой...именно по лактационно кривой...

3
Мир заботливо и с любовью держит меня в своих ладонях, одаривая, согревая, сохраняя,защищая, ограждая и взращивая

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4877
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 11 янв 2020, 14:54

Чижик писал(а):
11 янв 2020, 12:20
и кста, по кривой можно балансировать рацион...
Маринка, расскажешь как?
Очень, очень интересно. Очень нужно. Все родившие хорошо доятся, кроме детей и нам достается, а вот 87,5% Ан, пасет задних, да так, что ее детей подкармливают козы у которых по одинцу....

1
Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.