Как работает наследственность.

Базовая информация по генетике и селекции

Модератор: Группа модераторы

Ответить
Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 13 ноя 2017, 01:07

Немножко поделюсь наблюдениями в сравнении Лошади и Лады(дочери Лошади).
Лошадь- нервная, жадная к еде, хочет всех строить, сама себе на уме.
Лада- нежная, послушная, подлизка , хорошо ладит с козами но может за себя постоять, ест сколько хочет и может оставить в кормушке для ненасытной козы.
По экстерьеру - у Лошади узкий постав задних ног, не нравится он мне, вымя при беге подбивается ногами, а бегает она постоянно. Вымя кривое, длинное. Костяк ног тонкий.
-у Лады широко поставлены задние ноги, толщина костей уже как у ее мамы. Есть надежда, что Лада пошла в папу и что не возьмет от Лошади висячего вымени?

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 15 ноя 2017, 01:57

Тема.

ИНБРИДИНГ, ИНБРЕДНАЯ ДЕПРЕССИЯ И ГЕТЕРОЗИС
При проведении племенной работы с сельскохозяйственными животными важную роль играют методы разведения и принципы подбора пар самцов и самок. Спариваемые особи могут быть родственными друг другу или не иметь родства между собой.

Спаривание родственных между собой самцов и самок называется инбридингом. Потомство, полученное в результате родственного подбора, называют инбредным. Спаривание неродственных животных называют аутбридингом. Родство между животными означает, что они имеют одного или нескольких общих предков. В результате этого инбредные животные имеют между собой и с родителями определенное генетическое сходство, в частности по составу аллелей в их генотипе. Поэтому в результате спаривания родственных, а следовательно, и сходных между собой животных у их потомства происходит накопление аллелей и генотипов того предка, который является общим для спариваемых родственных особей. Инбридинг приводит к повышению частоты гомозиготных генотипов у потомков и снижению частоты гетерозиготных генотипов при сохранении частот аллелей.
Родственное спаривание сопровождается снижением генетической изменчивости.
Наиболее близкородственной формой размножения в животном мире является самооплодотворение, встречающееся редко у низших филогенетических форм. У растений такой процесс прослеживается при самоопылении (например, у гороха, ячменя и др.).
В практике животноводства применяют разные типы инбридинга, когда спаривают близких между собой родственников (отца с дочерью, мать с сыном, брата с сестрой); это называется кровосмешением. Другая группа подбора при инбридинге — это разведение в близком родстве, когда спариваются менее близкие родственники: полубрат — полусестра, бабушка — внук, внучка — дед, и еще более отдаленные родственники, то есть разведение в умеренном и отдаленном родстве.


Биологические особенности действия инбридинга. Использование инбридинга человеком при разведении животных осуществлялось бессистемно с давних времен. Было замечено, что спаривание родственных животных сопровождается нежелательными особенностями у инбредного потомства, так как часто сопровождается снижением его жизнеспособности, плодовитости, рождением уродов или мертворождениями. Комплекс отрицательных последствий инбридинга получил название инбредной депрессии.
Чем ближе родство между спариваемыми особями и чем дольше в поколениях происходит инбридинг, тем сильнее проявляется инбредная депрессия. Несмотря на действие инбредной депрессии этот метод используют как путь закрепления в поколениях желательных качеств ценного животного, на которое ведется инбридинг, то есть происходит повышение генетического сходства потомков с выдающимся предком,
Таким образом, для инбридинга характерны две особенности: он вызывает инбредную депрессию в той или иной силе проявления, а с другой стороны, способствует накоплению в поколениях генетического сходства с ценным предком.
Впервые объяснение инбредной депрессии дал Ч. Дарвин, Он сформулировал общебиологический закон «О пользе скрещивания и вреде длительного разведения в родстве». Инбредную депрессию Ч. Дарвин объяснял накоплением у потомства сходной наследственности у половых клеток родственных животных.
В XX в. проявление инбредной депрессии объяснялось тем, что инбридинг вызывает у инбредного потомства повышение гомозиготности и переход рецессивных летальных или полулетальных генов в такое гомозиготное состояние, которое приводит к гибели или снижению жизнеспособности инбредного потомства в эмбриональный или постэмбриональный период.
Несмотря на возможное проявление инбредной депрессии, инбридинг нашел применение при создании новых пород или закреплении в породе наследственности выдающихся животных,
Было замечено, однако, что степень реагирования на инбридинг неодинакова у животных разных видов. Более выраженная инбредная депрессия наблюдается у птицы, свиней, в меньшей степени — у овец, крупного рогатого скота. У некоторых групп животных даже при длительно проводимом инбридинге в ряде поколений инбредная депрессия не наблюдалась и можно было создавать так называемые инбредные линии.
Высказано предположение, что в этом случае происходит формирование толерантности к инбредной депрессии, обусловленное особенностями естественного и искусственного отбора, благоприятствующими условиями среды и возможным возникновением новых мутантных изменений, способствующих созданию толерантности в ряде поколений. Инбредная депрессия сильнее проявляется у признаков, которым свойственны полигенный тип наследования и низкая наследуемость,
С конца XVIII — начала XIX в. инбридинг широко использовали крупные селекционеры при создании новых пород животных. В Англии он был применен фермером Р. Бэквеллом при выведении ценных пород овец, свиней и крупного рогатого скота. Братья Коллинги использовали тесный инбридинг при выведении шортгорнской породы мясного скота. В этот же период в России коннозаводчики А Г. Орлов и В. И. Шишкин создали знаменитую орловскую рысистую породу лошадей с применением тесного инбридинга. Заводчик М. М. Щепкин выводил породу свиней, применяя инбридинг и выбраковку молодняка. В XX в. М. Ф Иванов разработал теорию создания новых пород свиней с использованием тесного инбридинга в ряде поколений, сочетая это с отбором животных крепкой конституции и устраняя выбраковкой животных нежелательного типа.
В современном птицеводстве тесный и длительный инбридинг применяют в целях получения наиболее консолидированных инбредных линий птицы, которые затем кроссируют между собой для получения так называемой гибридной птицы племенного и пользовательного типов.
Для уменьшения инбредной депрессии применяют комплекс мер как в отношении исходных родительских пар, находящихся в родстве, так и путем воздействия на инбредное потомство. Так, например, выращивают родственных самцов и самок до спаривания в разных условиях или на время передают производителей в другие хозяйства. Среди инбредного потомства проводят тщательную выбраковку. Для инбридинга используют гетерозиготных производителей. Из инбреднаго потомства оставляют для дальнейшего размножения животных, получивших наиболее высокую оценку плодовитости, продуктивности и препотентности в передаче ценных свойств потомкам.
Система выявления и оценка степени инбридинга. В практике животноводства инбридинг применяют как при чистопородном разведении, так и при межпородном скрещивании. При этом степень родства между спариваемыми животными разнообразна.
В современной селекции приняты следующие схемы и терминология инбридинга.
родственное разведение — инбридинг,
использование родственного разведения в нескольких поколениях — ин-энд-инбридинг;
кровосмешение (близкородственное разведение) — клозе-бридинг;
спаривание животных из разных инбредных линий одной породы — инбредлайнкроссинг;
спаривание животных из близкородственных линий — стра-инкроссинг;
спаривание инбредных самцов с неинбредными самками — гопкроссинг;
скрещивание инбредных самцов с неинбредными самками другой породы — топкроссбридинг;
скрещивание инбредных самцов одной породы с инбредными самками другой породы — инкроссбридинг;
спаривание инбредных маток с аутбредными самцами — боттомкроссинг
Способы количественного учета и схематического изображения степени инбридинга у потомка разнообразны, но все они в своей основе исходят из данных, характеризующих происхождение, то есть родословную потомка.
Наиболее распространен в практике учет инбридинга, предложенный Шаноружем (1909). По этому методу учитывается число рядов поколений, отделяющих потомка от предка, на которого осуществлен инбридинг. Начиная от ряда родительского поколения, обозначаемого римской цифрой I, далее каждый последующий ряд записывается как П, III, IV и т. д. Повторяющийся предок в родословной потомка со стороны матери и отца записывается с указанием ряда поколений, в которых он присутствует по материнской и отцовской стороне родословной. Например, если потомок (А), или пробанд, произошел от спаривания деда (В) с внучкой (Б) (см. схему), то, по Шапоружу, инбридинг у потомка А на деда В будет записан как III—I, то есть дед В присутствует со стороны матери потомка в III, а со стороны отца в I ряду, то есть имело место близкое родство.

Пробанд А

Мать Б

Б

Отец В
ц В
Мать матери матери Отец матери Мать отца отца Отец отца отца
МММ ОММ MOM ООМ В ООМ В ММО ОМО МОО ООО

Более точный метод определения степени инбридинга был разработан С. Райтом (1921) на основании принципа путевого анализа. Для этого была предложена формула коэффициента инбридинга. Позднее профессором Д. А. Кисловским в формулу Райта было внесено уточнение, что делает вычисление более удобным.
Формула Райта — Кисловского представляет коэффициент инбридинга F в виде дроби в границах от 0 до 1 (или в %). В формуле учитывается величина наследственности, получаемой потомком от одного из родителей, равная 0,5, а также число рядов предков по матери — п1 и по отцу — п2, в которых присутствует предок, на которого ведется инбридинг:
626689_html_6a82e60------.png
Если потомок инбридирован на нескольких предков, которые, в свою очередь, могут быть инбредными, то формула усложняется.
626689_html_5aa0889d -----22.png
где fa — величина коэффициента инбридинга предка, который был сам инбридирован, a Σ — это знак суммирования по всем предкам, на которых заинбридированы потомки
В приведенном выше примере коэффициент инбридинга для пробанда А достигает.
626689_html_3285a7ff.png

Чем больше величина F приближается к единице (или 100%), тем сильнее инбридирован потомок на предка, тем больше у потомков можно ожидать проявления инбредной депрессии и тем более вероятность повышения гомозиготности потомка по генам предка. Коэффициент инбридинга не указывает в абсолютных цифрах или в процентах, насколько гомозиготен потомок; он только свидетельствует о вероятности того, насколько примененный родственный подбор увеличит гомозиготность потомка по сравнению с исходным состоянием генотипа.
У животных с высокой степенью гетерозиготности инбридинг усиливает гомозиготность значительно быстрее, чем у животных, уже имевших значительную гомозиготность до инбридинга.
Уровень гомозиготности потомка зависит от того, были ли его родители гетерозиготны или гомозиготны.
Так, если отец потомка был гомозиготен и на него проводится инбридинг, то гомозиготность потомков от такого отца резко повышается и уже во втором поколении составляет 0,75 (или 75%), а в третьем — 0,875 (или 87,5%). Если же отец потомка имел гетерозиготный генотип, то при инбридинге, когда он спаривается с дочерью, гомозиготность потомка не повышается, а остается даже при дальнейших спариваниях на прежнем уровне, близком к 0,5, но при этом усиливается генетическое сходство потомков следующих поколений с родоначальником инбредной группы. Использование гетерозиготных производителей — наиболее перспективный вариант инбридинга при проведении племенной работы в стаде, так как он не сопровождается депрессией у потомка, но обеспечивает * более стабильное сходство с ценным предком.
Этот процесс можно проследить по следующей схеме. Допустим, что генотип производителя, на которого планируется вести инбридинг, гетерозиготен по двум локусам (АаВb). При спаривании самца АаВb с самками aabb у потомства первого поколения будут формироваться генотипы, типичные для анализирующего скрещивания в соотношении 1:1:1:1, а именно АаВЬ+Aabb + aaBb + aabb. Из этого следует, что 25% потомков будут иметь гетерозиготный генотип, сходный с предком, то есть АаВb. Если повторить спаривание потомков с тем же гетерозиготным предком АаВb, то у потомков второго поколений гомозиготность останется на том же уровне, что и в первом поколении (то есть 50%), количество потомков, имеющих сходный с предком генотип АаВb, возрастет и составит 39%. Следовательно, доля потомков, сходных по генотипу с отцом, на которого проведен инбридинг, существенно увеличится, что будет соответствовать целям селекции.
Количественное соотношение степени инбридинга, определенное по Шапоружу и Райту — Кисловскому, приведено в табл. 37.
Наиболее сильное проявление инбредной депрессии можно ожидать с 1-го по 6-й вариант, а с 7-го по 15-й депрессия наблюдается редко или в незначительной степени.
Родство с 7-го по 15-й вариант будет сопровождаться незначительным увеличением гомозиготности, но в данном случае гарантируется генетическое сходство потомка с предком, на которого заложен инбридинг. Это свойство инбридинга имеет практическое значение для племенной работы. В селекционном процессе, направленном на улучшение стада или породы, необходимо осуществить подбор таким образом, чтобы нарастало генетическое сходство потомства с выдающимся предком, что и достигается применением инбридинга.
Если повторяющийся предок встречается только по одной стороне родословной (материнской или отцовской), то инбридинг не ведет к повышению гомозиготности потомка и поэтому формула Райта в данном случае неприменима, Подбор с использованием одностороннего инбридинга усиливает генетическое сходство потомка с предком.
626689_html_m5082ac3c.jpg

Формула, предложенная Райтом для вычисления степени возрастания генетического сходства между двумя сравниваемы­ми животными, такова:
626689_html_7101df66----44.png
где Rxy — коэффициент генетического сходства между животными х и у; п1 и п2 — число поколений от данных животных до общего предка по женской и мужской стороне родословной; fx и fy — коэффициенты возрастания гомозиготности для животных х и у; fa — тот же коэффициент для общего инбридированного предка.
Величина Rxy указывает на возможное, а не на фактическое возрастание генетического сходства в результате определенного инбридинга.
Коэффициент генетического сходства дочери (или сына) с отцом (или матерью) составляет 50%, так как гаметы каждого из родителей вносят в зиготу половину наследственности. Между внуком (внучкой) и дедом (бабкой) величина R составляет только 25%, между полными сибсами Rxy —50%, а между полусибсами Rxy=25%.
Чем больше поколений включает родственное спаривание, тем выше уровень гомозиготности и инбридинга.
Умеренный инбридинг, повторенный в нескольких поколениях, не сопровождается значительным повышением гомозиготности, но способствует увеличению генетического сходства с выдающимся предком. В качестве примера можно привести потомство известного быка Фаворита шортгорнской породы. Его потомство, полученное через 12 лет после выбытия Фаворита, имело высокое генетическое сходство с ним, и это соответствовало величине RXy = 55,2%, что было следствием длительного инбридинга на Фаворита. Примеров генетического сходства с выдающимся животным достаточно много.
Так, в XVIII в. в Англии братья Коллинги в результате селекций получили быка Комета шортгорнской породы, который был инбридирован на четырех выдающихся предков: быков Фаворита и Фольджамба и коров Феникс и Леди Майнард, при этом корова Леди Майнард и бык Фольджамб были инбредными Животными. Коэффициент инбридинга был достаточно высоким (F = 46,87%), но, несмотря на это, Комет сыграл важную роль в совершенствовании породы. Тесный и многократный инбридинг был применен в России при созданий орловской рысистой породы лошадей, а также в свиноводстве при выведений крупной белой породы.
Депрессия может наблюдаться и при так называемом ложном инбридинге, который является следствием содержания животных в ряде поколений в одинаковых, часто изнеживающих условиях. В целях устранения депрессии при истинном и ложном инбридинге целесообразно периодически содержать животных, намеченных к спариванию, в различных условиях, что способствует формированию некоторого биологического несходства гамет самцов и самок. Этот прием называют интербридингом.

Гетерозис. Родственное спаривание сопровождается инбредной депрессией, повышением гомозиготности инбредного потомства и увеличением генетического сходства потомка с предком. Противоположными биологическими и генетическими свойствами обладает гетерозис.
Под гетерозисом понимают превосходство потомства первого поколения над родительскими формами по жизнеспособности, выносливости, продуктивности, возникающее при скрещивании разных рас, пород животных, зональных типов.
Явление гетерозиса, или «гибридной силы», было замечено в практике животноводства в давние времена, в частности при получении мулов скрещиванием осла с кобылой. Ч. Дарвин впервые дал научное объяснение «гибридной силы», которая возникает у потомства при скрещивании неродственных организмов. Он объяснял этот эффект биологическим несходством мужских и женских гамет, которое вызывается влиянием различий окружающей среды, в которой обитают родители.
Термин «гетерозис» был введен Г. Шеллом (1914), который объяснял наличие «гибридной силы» состоянием гетерозиготности в генотипе организма, формирующейся в результате скрещивания. Гипотеза гетерозиса, сформулированная Г. Шеллом, Е. Истом и X. Хейсом, объясняет явление гетерозиса наличием гетерозиготности различных локусов и проявляющимся при этом сверхдоминированием, то есть когда действие гетерозиготы Аа на проявление фенотипа оказывается сильнее, чем гомозиготного доминантного генотипа АА (то есть эффект действия Аа больше действия АА). Значение гетерозиготности было подтверждено работами Н. П. Дубинина, М. Лернера и других ученых.
Другое объяснение гетерозиса, сформулированное Кийблом и Пеллью (1910), основано на том, что при скрещивании организмов, несущих в генотипе разные гомозиготные гены, например ААbb и ааВВ, у помесного потомства рецессивные аллели переходят в гетерозиготную форму генотипа АаВb, при которой устраняется вредное действие рецессивных генов. Влияние доминантных генов на проявление гетерозиса может быть объяснено простым суммарным действием большого количества доминантных генов, то есть имеет место аддитивный эффект.
К. Давенпорт (1908) и Д. Джонс (1917) предложили объяснять гетерозис исходя из гипотезы взаимодействия неаллельных доминантных генов обоих родителей, что дает суммарный эффект, вызывающий гетерозис.
Д. А. Кисловский разработал гипотезу облигатной гетерозиготности. Он считал, что в организме имеются полезные (доминантные) и вредные (рецессивные) гены, Если они находятся в гетерозиготном состоянии, то их действие вызывает гетерозис, Если облигатно-гетерозиготные гены находятся в гомозиготном состоянии, то они действуют неблагоприятно Гипотеза облигатной гетерозиготности была, затем развита В. А. Альтшулером, В, Я. Борисенко, А. Н. Поляковым, Они исходили из эволюционной роли такой гетерозиготности. В процессе эволюции полезные гены сохраняются в гетерозиготном доминантном состоянии» а вредные гены — в рецессивном
Выявлен экологический тип гетерозиса (Меркурьева и сотр., 1980), который вызывается процессом акклиматизации и проявляется у животных первой экологической генерации. Этот тип гетерозиса проявился в повышенной молочности потомства, родившегося в Рязанской области от айрширских коров, завезенных из Финляндии. В последующих поколениях удои снижались до уровня, соответствующего генетическому потенциалу завезенной группы коров.
Современные представления о причинах появления гетерозиса основаны на том, что гетерозис является результатом взаимодействия многих генов. Их множественное действие и приводит к гетерозисному эффекту. Такое объяснение получило название балансового гетерозиса (Добжанский, 1952). В дальнейшем Лернер (1954), Н. В. Турбин (1961—1968) продолжили разработку этого положения. Согласно их утверждениям гетерозис обусловлен действием многих генов, взаимно сбалансированных в геноме в процессе эволюции, которая определяет оптимальное развитие и приспособленность организма к условиям среды.
Если при скрещивании происходит объединение оптимальных геномов обоих родителей, то у потомков первого поколения возникает наиболее благоприятная ситуация в комбинации геномов, что и приводит к проявлению гетерозиса. Следовательно, гетерозиготность, сопутствующая скрещиванию, претерпевает давление различных факторов и тем самым создается сбалансированное взаимодействие генов в геноме,
В практике животноводства иногда наблюдается так называемый отрицательный гетерозис, когда у потомства уровень признака ниже среднего показателя родителей, но несколько выше уровня признака того из родителей, у которого он развит слабее. Чем выше различия в уровне признака родительских форм, тем больше приближается средний уровень признака потомков к уровню признака худшего родителя. Эта особенность в наследовании описана Я. Л. Глембоцким в отношении настрига шерсти у помесей, полученных от скрещивания коз ангорской породы с грубошерстными козами, Настриг шерсти у помесей первого поколения был несколько большим, чем у грубошерстных, но значительно меньше, чем у ангорских коз, у которых он был в 4—5 раз больше по сравнению с грубошерстными и помесными козами.
Для современного животноводства характерно использование скрещивания, сопровождающегося гетерозисным эффектом, особенно для яичного и бройлерного птицеводства. Эта система включает два основных этапа: выведение инбредных линий птицы с применением разных типов инбридинга и скрещива­ния (кроссирования) линий для получения так называемой гибридной птицы, у которой проявляется гетерозис. Например» в Нидерландах фирма «Еврибрид» работает с двумя кроссами кур яичного направления: «Хайсекс белый» (белая скорлупа, на базе леггорнов) и «Хайсекс коричневый» (при участии род-айланд и нью-гемпшир с коричневой скорлупой). Эти два кросса занимают ведущее положение в мировом яичном птицеводстве.
Работу по созданию гибридной яичной и мясной птицы проводят и в нашей стране. Для осуществления селекции на получение гетерозиса выводят инбредные линии путем спаривания по типу «брат × сестра» в течение 3 — 4 поколений и более, сочетая это с жесткой выбраковкой нежелательных особей. Из большого числа заложенных линий к финалу остается око­ло 10—15% линий при коэффициенте инбридинга в среднем на уровне 37,5% (спаривание полных сибсов в течение трех поколений). Далее скрещивают оставшиеся линии между собой для проверки их на сочетаемость, затем оставляют для производственного кроссирования наиболее удачные сочетания и получают 2-, 3-, 4-линейные гибриды.
Использование эффекта гетерозиса находит применение и в работе с другими видами животных, особенно в мясном скотоводстве, овцеводстве, верблюдоводстве, рыбоводстве. Методы получения эффекта гетерозиса разнообразны. Гетерозис проявляется при межвидовом скрещивании животных: получение мулов от скрещивания осла с кобылой, выведение новых гетерозисных пород путем получения гибридов от скрещивания крупного рогатого скота с зебу (санта-гертруда, бифмастер, чарбрей, бридфорд — в США; сан-пауло — в Бразилии; хауп-голштин — на Ямайке). В нашей стране отдаленная гибридизация проведена между тонкорунными овцами и архаром и выведена новая порода — архаромеринос. В Киргизии и на Алтае получены гибриды яка с симментальским скотом.
Отдаленная гибридизация сопровождается проявлением гетерозиса по ряду хозяйственно ценных признаков.
Проблема получения и усиления эффекта гетерозиса до конца не решена. Основным непреодоленным препятствием является утрата гетерозисного эффекта во втором поколении, то есть гетерозис, полученный в первом поколении, не закрепляется, а утрачивается в последующих поколениях при разведении помесей «в себе». Некоторые методы позволяют поддерживать гетерозис в нескольких поколениях. Одним из наиболее доступных и результативных методов служит переменное скрещивание, применяемое в пользовательном (товарном) животноводстве. При этом из помесей первого поколения, полученных от скрещивания маток породы А с производителями породы В, выделяют лучшую часть маток и скрещивают их с производителем породы С, получают помесей второго поколения, с проявлением гетерозиса при сочетании трех пород (А, В, С). Далее помесей второго поколения можно скрещивать с производителем породы D и получать более сложных помесей, в которых представлена наследственность исходной материнской породы А и наследственность отцовских пород В, С и D. Иных методов, позволяющих сохранить эффект гетерозиса, в животноводстве не разработано.
В практике современного животноводства доказано, что эффект гетерозиса многообразен и выражается в улучшении ценных хозяйственных признаков. Основными показателями гетерозиса являются повышение эмбриональной и постэмбриональной жизнеспособности; снижение затрат корма на единицу продукции; повышение скороспелости, плодовитости, продуктивности; проявление более широких возможностей приспособления к смене условий и новым элементам технологии. Широкий диапазон гетерозисного эффекта, проявляющийся в многообразии реагирующих признаков, является отражением физиологических и биохимических процессов, обусловленных особенностями генетического аппарата гетерозисных животных.
Исследования по выяснению биологических основ гетерозиса проводились в Институте экспериментальной биологии АН Казахской ССР с 1962 г. под руководством академика Ф. М. Мухаметгалиева. Результаты исследований обобщены в монографии А. С. Сарсенова (1982), которая может служить дополнительным материалом для понимания гетерозиса и эффекта скрещивания. В процессе работы определено количество ДНК, РНК, белков и активность ряда ферментов в тканях и в субклеточных структурах клеток (ядра, хромосом) чистопородных и помесных овец. Были выявлены особенности обменных процессов и гетерозис у животных, различающихся по происхождению. Оказалось, что гетерозисный эффект не связан с изменением количества наследственного вещества в отдельно взятой клетке, ядре или хромосомах. Скрещивание не вызывает у помесей активацию ранее неактивных генов, полученных через хромосомы родителей, и не приводит к коренной перестройке обменных процессов. Вместо этого наблюдается лишь стимуляция уровня напряженности метаболических процессов. В процессе онтогенеза это напряжение снижается и уменьшается эффект гетерозиса у помесей.
Биохимический эффект гетерозиса у помесей проявился в стимуляции активности тканевых ферментов (ДНК-азы, РНК-азы и др.), которые влияют на синтез нуклеиновых кислот. Активность ферментов у помесей протекает в более широком диапазоне рН среды, что повышает экологическую пластичность помесных организмов и приспособленность к условиям среды. Следовательно, скрещивание влияет на механизм регуляции активности ферментов.
Синтез РНК в клеточном ядре и трансляция направляемого РНК синтеза молекул белка в цитоплазме протекают у помесей на более высоком уровне. Этому способствует обогащение ядер клеток негистоновыми белками хроматина, который является специфическим стимулятором активности генома. Следовательно, скрещивание стимулировало синтез рибосомальной РНК, то есть усилило процесс транскрипции. Высказывается гипотеза, что с помощью биологически активных веществ (гормонов, метаболитов), которые могут влиять на активность генетического аппарата, можно продлить действие гетерозиса в течение более продолжительного отрезка онтогенеза.
Существуют и другие биохимические объяснения гетерозиса. Считается, что главной причиной гибридной мощности служит формирование на хромосомах чувствительных копий структурных генов, которые образуют избыток информации в клетках и определяют высокую сочетаемость процессов метаболизма (Северин, 1967).
Объяснения гетерозисному эффекту можно найти в суждениях, что у помесей присутствуют полиморфные типы белков (изоферменты), которые различаются некоторыми свойствами.
У родительских форм отсутствует полиморфизм ферментов, а при их скрещивании у помесей формируется полиморфизм и число полиморфных локусов у них поэтому больше, чем у родителей. Это, по мнению некоторых ученых (Финчем, 1968; Кирпичников, 1974), объясняет эффект сверхдоминирования. Ф. М. Мухаметгалиев (1975) считает, что взаимное стимулирование геномов при оплодотворении равносильно аддитивному эффекту объединенных генетических систем и является основой появления гетерозиса, но не является причиной возникновения новых качеств в генетическом материале, поэтому гетерозис проявляется в количествнных изменениях признаков и имеет полигенный тип наследования.
Новый подход в объяснении гетерозисного эффекта предлагает В. Г. Шахбазов (1968). Он считает, что гетерозис имеет биофизическую основу, так как при оплодотворении происходит обмен электрическими зарядами гомологичных хромосом, что повышает активность хромосом в гибридных зиготах. Это приводит к накоплению кислых белков и РНК, повышает ядрышко-ядерное соотношение и увеличивает скорость митотического деления.
Приведенные объяснения причин гетерозисного эффекта указывают на отсутствие единства в научном объяснении явления гетерозиса, и поэтому проблема остается для дальнейшего изучения и рассмотрения. Несмотря на это, в практике животноводства осуществляют приемы селекции животных на закрепление и усиление эффекта гетерозиса. Существует несколько приемов для вычисления величины эффекта гетерозиса. Выделяют так называемый истинный тип гетерозиса, который определяется по величине превосходства признака у помесных животных над обоими родительскими формами. Другой тип гетерозиса — гипотетический, когда признаки помесного потомства превосходят среднеарифметический уровень признака обоих родителей.
Если отсутствуют данные по одной из пород, от которых получены помеси, то их показатели сравнивают с материнской породой, а улучшенные показатели помесей называют не гетерозисом, а эффектом скрещивания.
Обобщая современное понимание явлений инбредной депрессии и гетерозиса, можно сделать выводы о необходимости использования обоих явлений в практической племенной работе.


626689_html_3285a7ff.png
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 15 ноя 2017, 08:50

Как я поняла, при инбридинге наследуются и закрепляются желаемые, доминантные признаки, а также проявляются рецессивные и быстрей можно увидеть какая у него наследственность?.
Таким образом можно проверить производителя на наследственность, увидеть что он в себе негативного и позитивного несет ? :D

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
Magura
Постоянный пользователь
Сообщения: 1481
Зарегистрирован: 13 дек 2015, 18:43

Как работает наследственность.

Сообщение Magura » 15 ноя 2017, 22:56

elenohka0, Спасибо за статью! Честно, не все понимаю :oops: Вот это удивило:
elenohka0 писал(а):
15 ноя 2017, 01:57
Для уменьшения инбредной депрессии применяют комплекс мер как в отношении исходных родительских пар, находящихся в родстве, так и путем воздействия на инбредное потомство. Так, например, выращивают родственных самцов и самок до спаривания в разных условиях или на время передают производителей в другие хозяйства.
Знаю, что среда обитания влияет на развитие организма и мутации поколений, но чтоб так? Всегда считала, что ведущую роль ведут гены, а мы уже можем изменять родившееся животное путем содержания... А тут получается, что средой обитания и содержанием мы изменяем генетический материал?
Хотя, читала исследования по детенышам человеческим: дети от старших родителей лучше интеллектуально, но хуже в плане наследования заболеваний. Т.е. то, что родители накапливают за годы - интеллект и болезни, уже в первом поколении! передается детям!


Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 15 ноя 2017, 23:05

elenohka0 писал(а):
15 ноя 2017, 01:57
Депрессия может наблюдаться и при так называемом ложном инбридинге, который является следствием содержания животных в ряде поколений в одинаковых, часто изнеживающих условиях. В целях устранения депрессии при истинном и ложном инбридинге целесообразно периодически содержать животных, намеченных к спариванию, в различных условиях, что способствует формированию некоторого биологического несходства гамет самцов и самок. Этот прием называют интербридингом
Может в этом ответ.
Иду еще разок читать, нужно сейчас учиться, чтоб потом не наломать дров.

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 15 ноя 2017, 23:09

Получается, что особи живущие в разных условиях, будут по разному передавать свои качества.

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 15 ноя 2017, 23:23

Magura писал(а):
15 ноя 2017, 22:56
содержанием мы изменяем генетический материал?
Не, не материал, а ....как высказаться :?
Допустим в брате и сестре сидят доминантные, полудоминантные и рецессивные гены взяты от родителей. Если животные живут в одинаковых условиях то и гены одни и те же проявляются в потомстве, часто рецессивные и не желательные. Включаются какие-то внутренние механизмы при разных условиях содержания и разного климата....

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
Magura
Постоянный пользователь
Сообщения: 1481
Зарегистрирован: 13 дек 2015, 18:43

Как работает наследственность.

Сообщение Magura » 16 ноя 2017, 11:26

elenohka0, :roma


Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 16 ноя 2017, 16:34

Современные законы наследственности
По мнению известного израильского учёного профессора Й. Феликса, в пророческом видении Яакова и в рассказе о прутьях можно отыскать намек на два фундаментальных закона генетики, открытых относительно недавно: закон наследственности, названный именем Менделя, и закон гетерозиса (усиление признаков в гетерозиготе). Опишем их вкратце для понимания последующего материала. (Следует подчеркнуть также, что слова проф. Феликса содержат интересные намеки и предположения и не претендуют быть неоспоримой научной истиной).
Очень интересно, почитайте.
http://www.imrey.org/2016/11/16/%D0%B7% ... %80%D0%B5/

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 27 ноя 2017, 23:41

elenohka0 писал(а):
13 ноя 2017, 01:07
Немножко поделюсь наблюдениями в сравнении Лошади и Лады(дочери Лошади).
Лошадь- нервная, жадная к еде, хочет всех строить, сама себе на уме.
Лада- нежная, послушная, подлизка , хорошо ладит с козами но может за себя постоять, ест сколько хочет и может оставить в кормушке для ненасытной козы.
По экстерьеру - у Лошади узкий постав задних ног, не нравится он мне, вымя при беге подбивается ногами, а бегает она постоянно. Вымя кривое, длинное. Костяк ног тонкий.
-у Лады широко поставлены задние ноги, толщина костей уже как у ее мамы. Есть надежда, что Лада пошла в папу и что не возьмет от Лошади висячего вымени?
:kniga

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 16 дек 2017, 23:06

Продолжу тему наследственности.
76.Методы проверки производителей на гетерозиготное носительство вредных рецессивных генов.
Это можно осуществлять следующими методами:
1)спариванием проверяемого производителя с аномальными самками (анализирующее скрещивание).
2)спариванием проверяемого производителя с самками, о которых известно, что они являются гетерозиготными носителями мутантного гена.
3) спариванием проверяемого производителя с собственными дочерями (инцест-тест)
4) спариванием с дочерями известных гетерозиготных производителей.
5) Спариванием производителя с самками неизвестного генотипа.
В условиях производства использование первых 4 методов целесообразно лишь в определенных ситуациях.напр, анализ скрещ можно ддопустить при провеке хряков на носительство рец гена кратерности сосков.В большинстве слуаев гозиготные носители мутантных генов — нежизнеспособные аномальные особи.Экономически невыгодным и трудным является формирование гетерозиготного маточного поголовья.Этот метод имеет смысл применять в случаях широкого распространения в породе той или иной анамалии.Третий метод позволяет проверять производителей сразу на все возможные мутации, поскольку сходство между генотипами прямых родственников более полное, чем с остальной частью популяции.
Четвёртый метод проверки анолагичен второму с ием лишь различием,что частота гетерозигот здесь при прочих равных условиях наполовину ниже и для достоверной проверки потребуется соответственно вдвое большее количество самок.
Все четыре расмотренных метода проверки в широкой практике не применяют, так как это связано с определёнными экономическими затратами, потерей продуктивности, а при инцест-тесте и с возможноц инбредной депрессией у потомства.

77.Цитогенетический контроль производителей и его значение в современных условиях воспроизводства животных.
Важное значение для профилактики распространения генетических аномалий имеет цитогенетический анализ.
Он позволяет выявоять как числовые, так и структурные мутации кариотипа, снижающие жизнеспособность, плодовитость, продуктивность и племенную ценность животных.
Эфективная профилактика вредных последствий хромосомных и геномных мутаций может быть обеспечена отбором на стадиях по искусственному осеменению производителей без нарушений в кариотипе. Впервые такая работа в нашей стране начата в Ленинградской области кафедрой животноводства и проблемой лабораторией ветеринарной генетики ЛВИ. Обнаружено распространение транслокаций 1/29 хромосом у быков. Выбраковка этих производителей или их спермы — способ профилактики дальнейшего увеличения частоты транслокаций в породе, метод повышения выхода телят, производства мяса и молока в хозяйствах.
Основные принципы такого контроля. Это учёт м правильная классификация аномалий, определение роли наследственности в их этиологии, использование цитогенетических и биохимических маркеров. Создание специальных карточек аномальных животных — носителей хромосомных мутаций в зоне деятельности районных и областных ветеринарных станций, племпредприятий, селекционных центров — исходные данные для контроля за частотой вредных мутаций, на основании которых можно проводить эфективный отбор — селекцию, направленную на снижение частоты рождения аномальных особей, повышение уровня воспроизводительной функции, жизнеспособности и продуктивности животных.(Жёсткий отбор в Швеции коров по признаку гипоплазии гонад,частота аномалии снизилась с 28% до 7%).

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 16 дек 2017, 23:09

78.Схемы передачи аутосомно-доминантного признаков и примеры доминантных аномалий.
Каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. Аномалия прослеживается в каждом поколении. У нормальных родителей потомки нормальные. Вероятность рождения больного потомка, если болен один родитель = 50% в не зависимости от пола. Одинокого болеют и самцы и самки, т.к. ген локализован в одной аутосоме.
Пример: появляются дополнительные пальцев - Полидактилия, Синдактилия –сращение пальцев.
(КРС Декстер укорочение конечностей(Аа) аборт на 7м месяце, бульдогообразная карликовость(АА)
овцы:Аа-серая окр;АА хондро дистрафия, смерть на 6ой день инкубации).

79.Схемы передачи аутосомно-рецессивных признаков и примеры рецессивных аномалий.
Аномальный потомок имеет нормальных родителей. Аномалия прослеживается не в каждом поколении, а через ряд поколений. Т.е. скрещивание нормального родителя с аномальным, все потомки будет нормальными. При скрещивании нормальных родителей вероятность рождения аномального потомка = 25%, вне зависимости от пола.
Например для выявления типа наследования синдрома «гладкий язык» у голандского скота выявил 146 предполагаемых гетерозигот и провёл скрещивание между ними. Из 120 полученных телят 30 были носителями синдрома,что полностью соответсствует ращиплению 3:1. При скрещивании 3х быков, от которых рождалось бесшёрстные телята, с дочерями других быков,ожидали 1/8 или 14 бесшёрстных телят.

80.Схемы сцепленного с полом наследования. Примеры сцепленных с полом аномалий у животных.
1)Сцепленный с полом доменантный.
Каждый аномальный потомок имеет аномального родителя. Аномалия прослеживается в каждом поколении. Если болен отец, то все его дочери- больны, а сыновья – здоровы. При скрещивании больной нетерозиготной самки со здоровым самцом вероятность появления больного потомка = 50%, вне зависимости от пола. Болеют самцы и самки, но больных самок в два раза больше,чем больных самцов.
2) Сцепленный с полом рецессивный.
От нормальных родителей рождается аномальный потомок, причём это сын. Если больна самка, то отец её обязательно болен и будут больны все её сыновья. При скрещивании нормальной гомозиготной самки с больным самцом все потомки будут нормальными, но у дочерей могут быть больные сыновья. При скрещивании нормальных родителей вероятность рождения больного потомка = 50% для самцов, для самок =40%.
Сцепленные с полом летальные и сублетальные аномалии изменяют численное соотношение полов при рождении или после пород него вследствие гибели или браковки у млекопитающих самцов, у птиц — самок. Например, нами установлено, что такая аномалия, как врождённая деформация передних конечностей в сочетании с анкилозом суставов, изученная у животных чёрно- пёстрой, сычёвской и костромской пород, проявляется, как правило, у бычков, родственных между собой, что указывает на сцепленное с полом наследование.

81.Генеалогический анализ при мультибактериальных болезнях.
Генеалогический анализ необходимо подкреплять генетико-статистическими расчётами случайности или редкости появления аномалий и т. Д. на основе закономерностей популяционной генетики и биометрии.

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 16 дек 2017, 23:16

89.Антимутагены и их характеристика.

Важная особенность антимутагенов — стабилизация мутационного процесса до естественного уровня. Вещества с антимутагенными свойствами характеризуются способностью с различной степенью эффективности снижать уровни мутабильности. Им присуща такая характеристика, как физиологичность действия. Дело в том, что, проявляя антимутагенные свойства в низких концентрациях, некоторые из этих веществ в высоких дозах могут действовать как мутагены, например аргинин, глутаминовая кислота, силинит натрия, стрептомицин, производные галловой кислоты.
Как показали наши исследования, передозировка витамина D2 при добавке его быкам привела к нарушению спермиогенеза. Генотоксическое действие выражалось в азоспермии и некроспермии. Нами также установлено, что гипервитаминоз D стал причиной развития врожденной аномалии у крупного рогатого скота, получившей название «синдром гиены». У этих животных отмечено повышение уровня аберраций хромосом и сестринских хроматидных обменов. Вместе с тем повышение концентрации других антимутагенов (токоферола, каротина, филлохинона и др.) не изменяет их действия.
Отдельные мутагены характеризуются специфичностью действия — они эффективны только по отношению к аберрациям хромосом или генным мутациям.
Механизм действия антимутагенов связывают с нейтрализацией мутагена до его взаимодействия с ДНК; предотвращением образования в процессе метаболической активности мутагенных продуктов из нетоксичных предшественников; активацией ферментных систем детоксикации поступающих из среды загрязнителей; предотвращением ошибок в процессе репликации ДНК; активацией репарации и других внутриклеточных систем поддержания целостности генетического аппарата.
Установлено, что способностью снижать частоту мутаций обладают более 200 природных и синтетических соединений. Одна из наиболее изученных групп антимутагенов — витамины и провитамины. Так, витамин Е (токоферол) в значительной степени снижает мутагенное действие ионизирующих излучений и химических соединений, а также блокирует генотоксическое действие вирусов.
Хорошо изучен другой жизненно важный антимутаген — витамин С (аскорбиновая кислота). Введение этого витамина в рацион способствует уменьшению частоты аберраций хромосом, вызванных ионизирующими излучениями.
Витамин А (ретинол) и его предшественник — каротин, содержащийся в растениях, снижают естественное и искусственное мутирование в клетках у животных, особенно вызванных действием промышленных загрязнений.
Известны также антимутагенные свойства витамина K1 (филлохинона). Животные, получающие в дополнение к обычному рациону филлохинон, лучше противостоят генотоксическому действию различных мутагенов промышленного происхождения.
Экспериментально показано антимутагенное действие пара-аминобензойной кислоты — предшественника фолиевой кислоты (витамина В), введение которой приводило к снижению действия алкилирующих соединений, ультрафиолетового и гамма-облучения путем усиления репарации.
Вторая группа соединений с выраженными антимутагенными свойствами — это отдельные аминокислоты (аргинин, гистидин, метионин, цистеин и др.).
Третью группу антимутагенов составляют некоторые ферменты (пероксидаза, НАДФ-оксидаза, глутатиолпероксидаза, каталаза и др.).
К четвертой группе антимутагенов можно отнести отдельные фармакологические средства (интерферон, сульфаниламиды, гексамидин, препараты фенотиазивного типа и др.).
Среди антимутагенов выделяют большую группу веществ, обладающих антиокислительными свойствами (производные галловой кислоты, ионол, оксипиридины, дигидропиридины и др.), а также группы комплексных соединений, входящих в состав различных продуктов растительного и животного происхождения.
Таким образом, накопление мутагенов в биосфере поставило перед человечеством серьезную задачу разработки методов и подходов по защите генетического аппарата (ДНК) как самого человека, так и многочисленных форм и сообществ живой материи, обитающих на Земле. В противном случае мутационные изменения могут привести к самым тяжелым последствиям, вплоть до полного вымирания видов. Основные пути снижения концентраций вредных веществ в биосфере следующие: создание безотходных технологий, замкнутых циклов производства в промышленности; переход от химических средств борьбы в сельском хозяйстве на безвредные биологические; создание устойчивых сортов растений, не требующих химических средств защиты, или безопасных с генетической точки зрения пестицидов; повышение естественной резистентности животных путем биологизации технологий кормления и содержания, выращивания молодняка; племенная работа, направленная на создание генетически устойчивых к болезням пород, линий, гибридов. Это будет ограничивать применение фармакологических средств, а также вакцин и сывороток. В перспективе все более широкую основу могут иметь узконаправленные вакцины, полученные генно-инженерным путем; выявление мутагенов в окружающей среде и их изъятие (компонентный подход). Хотя это и непросто, однако этот путь тоже будет применяться для снижения их воздействия на геном животных. Использование антимутагенов для снижения темпов мутирования, так называемый компенсационный подход, — наиболее реальное средство для защиты ДНК от необратимых изменений.
В селекционном плане актуальными задачами становятся вы¬явление животных с нестабильными геномами и их браковка и отбор для воспроизводства особей со стабильными малочувствительными к экстремальным факторам среды геномами

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 16 дек 2017, 23:30

Для повышения устойчивости животных к болезням ветеринарные врачи и селекционеры должны выполнять мероприятия: 1) организовать диагностику болезней. Все данные о болезнях и причинах выбытия животных должны учитываться в племенных карточках. При этом учитываются и описываются все аномалии; 2) проводить генеалогический анализ стада и давать комплексную оценку генофонда семейств. Выявлять семейства, устойчивые и восприимчивые к болезням. 3) отбирать молодняк на племя по возможности от матерей, отличающихся устойчивостью к болезням и длительностью продуктивного использования; 4) постоянно оценивать производителей по устойчивости и восприимчивости потомства к болезням и признакам продуктивности и т. д. 5) получать производителей следующего поколения от высокопродуктивных матерей из семейств, обладающих комплексной устойчивостью, и отцов, оцененных по резистентности потомства; б) применять трансплантацию эмбрионов как один из методов повышения эффективности селекции на устойчивость к болезням. 7) включать в планы племенной работы разделы, освещающие вопросы повышения устойчивости животных к болезням и меры профилактики распространения наследственных аномалий; 8) включать в селекционные индексы информацию о резистентности животных к болезням; 9) применять в комплексе прямой и непрямой отбор, включающий массовый отбор, отбор семейств и в пределах семейств, оценку производителей по устойчивости потомства к болезням, использовать маркеры; 10) обрабатывать информацию о заболеваниях и причинах выбраковки животных с помощью ЭВМ; 11) использовать в будущем методы биотехнологии, в том числе генетической и клеточной инженерии, что позволит успешно проводить селекцию на устойчивость к болезням, стрессоустойчивость и длительность продуктивного использования животных

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 25 дек 2017, 19:46

elenohka0 писал(а):
02 ноя 2017, 08:56
Я к чему? У меня нет возможности содержать больше 4-5 коз, не считая козла, на будущий год мне придется с частью коз, или козлят расстаться... И чтоб не терзать себя , хочу подготовиться, подучиться... Ведь я бы покупную козочку отсеяла в 5 месяцев, а сейчас бы отсеяла свою...и наверно эти девочки еще будет доганять и перегнять друг друга...
Сегодня немного гуляли с козами и я заметила, что Лада (дочь Лошади)опять переросла Дусю(покупную ), обе меня устраивают в "послушании".
Обе козочки уже ростом как взрослая коза Кава, значит перерастут и не будут мелкими...
Померяла грудную клетку :D до Кавы еще 25 см расти в ширь.

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
Чижик
Постоянный пользователь
Сообщения: 14665
Зарегистрирован: 25 авг 2015, 19:46

Как работает наследственность.

Сообщение Чижик » 25 дек 2017, 20:02

Лен, какая тема... жаль что нет возможности сейчас как положено с ней познакомиться... ну ничего...вылечим козочку и всё вернется в свой ритм... намерения - ухххххх... ;)

Мир заботливо и с любовью держит меня в своих ладонях, одаривая, согревая, сохраняя,защищая, ограждая и взращивая

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 25 дек 2017, 20:57

Чижик писал(а):
25 дек 2017, 20:02
ну ничего...вылечим козочку и всё вернется в свой ритм... намерения - ухххххх...
Главное здоровье, а звиздюлей ты еще не раз мне навешаешь... :D Занимаюсь уборкой в доме и сарае... а хочется глубже подучиться...
Все наблюдения буду закидывать в тему.

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 10 янв 2018, 10:04

У меня выросли две козочки. Одна родилась лохматой-Дуся, а Лада была гладенькой.
Дуся от получешки и полунубика, Лада украинского роду :D -тузик.
Такой была Дуся
IMG439 (2).jpg
IMG421.jpg
Это Лада
DSC09100.jpg
IMG465.jpg
Теперь все наоборот Дуся гладенькая, не лохматая, шесрстка не длинная, а у Лады выросли штаны, шерсть длиннее
IMG1696.jpg
IMG1691.jpg
Как так меняется шерсть?
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 26 янв 2018, 20:19

Продолжаю сравнивать Дусю и Ладу.
Лада немножко выше и длинней Дуси, но мне не нравится ее линия позвоночника. Я люблю чтоб спина была ровной, а у Лады как лодочка, будь-то пузо провисает и за собой тянет позвоночник. Возможно у Дуси будет один козленок, а у Лады больше...
Возможно ей не хватает чего то, в связи с беременностью .... Чего?
А может наследственность- ее мама Лошадь тоже немного костлявая.

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 27 янв 2018, 20:36

elenohka0 писал(а):
26 янв 2018, 20:19
но мне не нравится ее линия позвоночника.
Лада
IMG1733 (2).jpg
IMG1734 (2).jpg
IMG1736 (3).jpg
elenohka0 писал(а):
26 янв 2018, 20:19
не хватает чего то, в связи с беременностью .... Чего?
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Vasil
Новый пользователь
Сообщения: 56
Зарегистрирован: 21 янв 2016, 13:03

Как работает наследственность.

Сообщение Vasil » 04 фев 2018, 23:49

В нашем небольшом хозяйстве мы отобрали двух коз как родоначальниц линий, в первую очередь из-за вкусного молока, легких окозов, и других на наш взгяд подходящих нам качеств... , но у обоих маленький недостаток, маленькие соски на вымени 3 сантиметра , приходиться доить щипком , а это занимает чуть больше времени и менее удобно...
Вот получилось этот недостаток убрать у их дочерей, у троих которых мы оставили уже соски получились от 6 до 7 см., , благодаря спариванию родоначальниц с 50% англонубийским козлом....
Так случилось , что непроизвольно без нашего ведома козочки покрылись своим папой 50% козлом..., теоретически козел должен был улучшить и размер сосков у своих внучатых-дочерей, так как от двух разных маток с одинаковым недостатком ему это удалось сделать в первом случае..., я посчитал что это его доминатный ген и после такого инбридинга он в дочерях- внучках должен закрепиться...
Но увы позавчера родила первая дочка-внучка и розочаровала :cry опять ближе к трьом см ., соски ... в апреле должна родить вторая , посмотрим как там будет...
Вот такая сложная штука наследственность....


Аватара пользователя
Чижик
Постоянный пользователь
Сообщения: 14665
Зарегистрирован: 25 авг 2015, 19:46

Как работает наследственность.

Сообщение Чижик » 05 фев 2018, 01:21

Вася, инбридинг вещь интересная
с одной стороны с его помощью закрепляется и стабилизируется нужное... но с той же силой... не...в прогрессии, выруливаются рецессивные розочки...
так что всё правильно получилось у тебя... скажем так, ожидаемо
имхо

Мир заботливо и с любовью держит меня в своих ладонях, одаривая, согревая, сохраняя,защищая, ограждая и взращивая

Аватара пользователя
Чижик
Постоянный пользователь
Сообщения: 14665
Зарегистрирован: 25 авг 2015, 19:46

Как работает наследственность.

Сообщение Чижик » 05 фев 2018, 01:23

кстати , по моим наблюдениям матка передаёт форму вымени и сосков в бОльшем проценте нежели отец... а вот структура вымени в большем проценте вроде как передается по отцу

не хватает статданных
очеь большую надежду питаю на реестровую базу данных...когда можно отследить будет на самом разном поголовье...

Мир заботливо и с любовью держит меня в своих ладонях, одаривая, согревая, сохраняя,защищая, ограждая и взращивая

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 05 фев 2018, 03:21

Vasil писал(а):
04 фев 2018, 23:49
первая дочка-внучка и розочаровала
Не расстраивайтесь, Вы проверили козла и теперь знаете его возможности.
Чижик писал(а):
05 фев 2018, 01:23
большую надежду питаю на реестровую базу данных..
Точно нужно для людей занимающихся селекцией... Кому удлинить, кому укоротить....упрощалась бы задача.

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.

Vasil
Новый пользователь
Сообщения: 56
Зарегистрирован: 21 янв 2016, 13:03

Как работает наследственность.

Сообщение Vasil » 05 фев 2018, 22:47

На лекции « Последствия гибридизации межпородного и межлинейного скрещивания пчел»Череватова В.Ф., доцента кафедры молекулярной генетики и биотехнологии Черновецкого государственного университета - был затронут вопрос как проявляют себя в поколениях, доминантные и рецесивные гены согласно закона Харди — Вайнберга. Оказывается что доминантные гены могут быт размыты на протяжении трьох поколений , а рецесывные от 10-100 тыс. поколений ...
У вас нет необходимых прав для просмотра вложений в этом сообщении.


Vasil
Новый пользователь
Сообщения: 56
Зарегистрирован: 21 янв 2016, 13:03

Как работает наследственность.

Сообщение Vasil » 05 фев 2018, 23:01

Не зря американцы при поглотительном скрещивании используют правило «десяти кросов», возможно таким образом они вымывают рецесивные гены особей к которым приливается нубийская кровь... :scratch_one-s_head


Аватара пользователя
Чижик
Постоянный пользователь
Сообщения: 14665
Зарегистрирован: 25 авг 2015, 19:46

Как работает наследственность.

Сообщение Чижик » 05 фев 2018, 23:52

Vasil писал(а):
05 фев 2018, 23:01
«десяти кросов»
да, Ten cross rulles

Мир заботливо и с любовью держит меня в своих ладонях, одаривая, согревая, сохраняя,защищая, ограждая и взращивая

Аватара пользователя
Чижик
Постоянный пользователь
Сообщения: 14665
Зарегистрирован: 25 авг 2015, 19:46

Как работает наследственность.

Сообщение Чижик » 05 фев 2018, 23:54

Vasil писал(а):
05 фев 2018, 22:47
Оказывается что доминантные гены могут быт размыты на протяжении трьох поколений , а рецесывные от 10-100 тыс. поколений ...
BRAVOOOOOOOOOOO!!!

Мир заботливо и с любовью держит меня в своих ладонях, одаривая, согревая, сохраняя,защищая, ограждая и взращивая

Аватара пользователя
elenohka0
Постоянный пользователь
Сообщения: 4896
Зарегистрирован: 25 май 2017, 21:25

Как работает наследственность.

Сообщение elenohka0 » 17 фев 2018, 21:24

Кто имеет % козлят от Англо Нубийцев, вопросик :D
У козлят так и должны быть длинные, бросающиеся в глаза, задние ноги? Меня это как-то напрягло, смотрится как-то не привычно и не пропорционально по сравнению с обычными малышами. Или... это плохая наследственность? :oops:

Все мои эксперименты, удачи и провалы происходят в моем хозяйстве с групповым содержанием коз.